Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Гду плюс Кит.Особые указания Применение у детей Не установлена эффективность и безопасность препарата Гдутм Кит для детей. В случае инструкция к препорату гду кит Заказчик третьим лицом сделки обязан раз несвоевременно уплачивает перевозную директора Советом директоров Общества. Детальное описание Торговое название ГДУ Плюс кит.Не установлена эффективность и безопасность препарата Гдутм Кит для детей.По 7 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Гду плюс Кит.Не установлена эффективность и безопасность препарата ГДУ Плюс Кит для детей. Следует снижать дозу препарата Гдутм Кит у пациентов с тяжелой почечнойнедостаточностью (КК не более 30мл/мин).Показать полную инструкцию Ключевые слова: гду плюс кит, Средства, влияющие на функции органов пищеварения Противоязвенные средства. Можно препарат гду кит заменить другим препоратом? Смотреть.Описание лекарственного средства гду кит Состав: Омепразола 20 мг, Кларитромицина 250 мг, Тинидазола 500 мг. Гду кит лекарство инструкция по применению о сайте помощь правила реклама людисообщества разработчикам вакансии. Фото и видео Зеркальные фотоаппараты Зеркальные фотоаппараты CANON Зеркальный фотоаппарат CANON EOS 600d Kit EF-S 18-135.Инструкция 20.28 МБ Характеристики зеркального фотоаппарата CANON EOS 600d Kit EF-S 18-135 Страна Тайвань.Найден Гду кит инструкция - файл найден - русский информационный сайт компьютерной поддержки.Гду кит инструкция Просмотров: 332, Комментариев:6 Дата:, 12:06. ГДУ Кит.Сочетание секретолитика с двумя антибактериальными препаратами, активными против геликобактера, считается необходимым для искоренения инфекции с участием Helicobacter pylori. Описание и инструкция к применению лекарственного препарата, противопоказания и возможные побочные действия при использовании ГДУ КИТ. Search Result: инструкция к препорату гду кит инструкция к радиотелефону сименс джи газет ИНСТРУКЦИЯ К ПРЕПОРАТУ ГДУ КИТ / aqwsa0987-4 Должностная инструкция по общим Инструкция. Вопросы и ответы Главная страница › лекарство ГДУ КИТ где купить Популярные ярлыки Компьютеры (548714). Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя ККМФД МЗ РК от 27 апреля 2012 года № 296).Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Гду плюс кит. Её текст практически полностью повторяет инструкцию. К стрептокиназе. Описание препарата в справочнике Видаль гду-кит лекарства инструкция по побочные эфекты от ИНСТРУКЦИЯ по применению лекарственного препарата для медицинского применения Найз® Регистрационный номер. У нас уже: 1041269 файлов Вы ищете Гду кит инструкция Размер: 17 Мб.Гост однолинейная схема электроснабжение. Фармакологическое действие Стрептокиназа - фибринолитическое средство. При соединении с профибринолизином (плазминогеном) образует комплекс, активирующий его переход в крови или в кровяном сгустке в фибринолизин (плазмин) - протеолитический фермент, растворяющий волокна фибрина в кровяных сгустках и тромбах, вызывающий деградацию фибриногена и др. Плазменных протеинов, в т.ч. Факторов свертывания V и VII. Растворяет тромбы, действуя как на их поверхности, так и изнутри. Стрептокиназа - стрептококковый белок с антигенными свойствами, поэтому возможна ее нейтрализация в организме соответствующими антителами. В такой ситуации ускорение фибринолиза достигается введением избыточных (необходимых для нейтрализации антител) количеств стрептокиназы. Восстанавливает проходимость тромбированных кровеносных сосудов. При внутривенной инфузии снижает артериальное давление и общее периферическое сосудистое сопротивление с последующим уменьшением сердечного выброса, у больных с хронической сердечной недостаточностью улучшает функцию левого желудочка. Снижает частоту летальных исходов при инфаркте миокарда и эмболии легочной артерии. Улучшает функциональные показатели сердца. Уменьшает число тромботических осложнений при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Максимальный эффект наблюдается через 45 мин. После окончания инфузии фибринолитическое действие сохраняется на протяжении нескольких часов, удлинение тромбинового времени сохраняется до 24 ч вследствие одновременного снижения уровня фибриногена и увеличения числа циркулирующих продуктов деградации фибрина и фибриногена. Активирует не только тканевой фибринолиз (действие направлено на растворение тромба - тромболиз), но и системный фибринолиз (расщепление фибриногена крови), в связи с этим может развиться кровотечение (вследствие гипофибриногенемии). Наиболее эффективна при свежих сгустках фибрина (до ретракции). При интракоронарном введении тромболизис наступает через 1 ч. Стрептокиназа, показания к применению - Острый инфаркт миокарда (сроком до 24 ч). - Тромбоэмболия легочной артерии и ее ветвей. - Тромбоз и тромбоэмболия артерий (острый, подострый, хронический тромбоз периферических артерий, хронический облитерирующий эндартериит, облитерация артерио-венозного шунта). - Окклюзия центральных сосудов сетчатки с давностью менее 6-8 ч (артерии), менее 10 дней (вены). - Тромбоз артерий после проведения диагностических или терапевтических процедур у детей. - Тромбозы сосудов при катетеризации у новорожденных. - Тромбоз вен внутренних органов, артерий и глубоких вен конечностей (с давностью менее 14 дней) и таза. - Ретромбоз после операций на сосудах. - Тромбоз гемодиализного шунта. - Тромбоз при протезировании сердечных клапанов. - Промывание внутривенных катетеров (в т. Для гемодиализа). - Моно- или комбинированная терапия стенокардии покоя на фоне острого инфаркте миокарда. Противопоказания - Повышенная чувствительность. - Кровотечения. - Геморрагический диатез. - Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта. - Воспалительные заболевания толстой кишки. - Недавние множественные ранения. - Опухоли с наклонностью к кровотечениям. - Опухоли и метастазы головного и спинного мозга. - Артериальная гипертензия (артериальное давление более 200/110 мм рт. - Диабетическая ретинопатия. - Острый панкреатит. - Эндокардит. - Перикардит. - Митральные пороки сердца с мерцанием предсердий. - Туберкулез (активная форма). - Каверны легких. - Септический тромбоз. - Послеоперационный период (8-12 послеоперационных дней, 3-6 недель после расширенных хирургических вмешательств, 8 недель после нейрохирургических операций). - Недавняя биопсия внутренних органов. - 4 недели после транслюмбальной артериографии. - 3 мес после острого геморрагического инсульта. - Первые 18 нед беременности. - Патология беременности, связанная с повышенным риском развития кровотечения. - Недавние роды (в течение 10 дней) или искусственное прерывание беременности. - Постоянный катетер мочевого пузыря. С осторожностью: - Печеночная/почечная недостаточность. - Бронхиальная астма. - Перенесенная стрептококковая инфекция (включая ревматизм). - Бронхоэктатическая болезнь с кровохарканьем. - Расширение вен пищевода. - Недавнее назначение антикоагулянтов. - Состояния после сердечно-легочной реанимации (в т.ч. Непрямой массаж сердца). - Искусственная вентиляция легких. - Нефролитиаз. - Меноррагии. - Менструальный период. - Предшествующее лечение стрептокиназой (от 5 дней до 1 года). - Пожилой возраст (старше 75 лет). Способ применения и дозы Внутривенно капельно, внутриартериально, интракоронарно. Внутривенно (для растворения лиофилизат осторожно смешивают, избегая пенообразования, с 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида, водой для инъекций или с раствором Рингера). Для кратковременного лизиса при тромбозе периферических артерий или вен вводят внутривенно капельно в начальной дозе 250000 ME (в течение 30 мин), а затем поддерживающие дозы по 1500000 ME каждый час в течение 6 ч, максимальная доза за цикл — 9000000 ME. Возможно повторение 6 ч введения, которое проводится не позднее 5 дня с момента осуществления первого курса. В случае длительного тромболизиса - 250000 ME внутривенно капельно в течение 30 мин, затем по 100000 МЕ/ч в виде инфузии длительностью от 12 ч до 3-5 дней (не более). При необходимости - продолжение терапии после перерыва и с возможной заменой на другой гомологичный тромболитик. При тромбозе коронарных сосудов: внутривенно капельно 1500000 ME в течение 60 мин с последующим введением гепарина в дозе 1000 МЕ/ч. Эффект контролируют, определяя тромбиновое или частичное тромбопластиновое время. Для долговременного лизиса при тромбозе периферических сосудов вводят 250000 ME в течение 30 мин. Поддерживающая доза составляет 100000 МЕ/ч. При этом достигается 2-4-кратное увеличение тромбинового времени через 6-8 ч после начала лизиса. Содержание фибриногена в плазме не должно быть ниже 1 г/л. Если через несколько часов тромбиновое время возрастает более чем в 4 раза, поддерживающая доза должна быть уменьшена в 2 раза и применяться до тех пор, пока показатель тромбинового времени вновь не стабилизируется в вышеуказанном интервале. Для лизиса внутрикоронарного тромба вводят интракоронарно (с помощью катетера) 20000 ME, затем 2000-4000 МЕ/мин, общая доза -140000 ME, в течение 30-40 мин, или по 200 ME в течение 30-60 мин. Введение не прекращают ранее, чем через 1 ч, хотя реканализация может развиться быстрее. Детям вводят внутривенно капельно в дозе 1000-10000 МЕ/кг в течение 20-30 мин, с последующим длительным вливанием по 1000 МЕ/кг/ч. Введение прекращают, когда наблюдается значительное кровотечение в месте введения. Для профилактики ретромбоза назначают гепарин. Продолжительность лечения не должна превышать 5 дней. Больным с острыми, подострыми. Хроническими периферическими тромбозами и эмболиями вводят по 1000-2000 ME с интервалами 3-5 мин. Продолжительность и количество введений зависят от локализации и глубины окклюзии сосуда, максимально -120000 ME за 3 ч. Возможно одновременное проведение ангиопластики. Локальный тромболизис при острых, подострых и хронических тромбозах и эмболиях периферических артерий: внутриартериально в дозе 1000-2000 ME с интервалами 3-5 мин до достижения эффекта. Суммарная доза не должна превышать 120000 ME. При тромбозе глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии: внутривенно капельно 250000 ME в течение 30 мин, затем 100000 МЕ/ч в течение 24-72 ч в соответствии с патологией. Для восстановления проходимости канюли: 100 ME в 2 мл раствора натрия хлорида, медленно в каждый закупоренный конец. Процедуру проводят в течение 2 ч с последующим отсасыванием содержимого из канюли. Побочные действия Кровотечения из мест введения, десен; кровоизлияния в кожу, в пери- и миокард, в мозг, гематома; внутреннее кровотечение (ЖКТ, урогенитальные, ретроперитонеальные и др.); разрыв селезенки; реперфузионная аритмия, некардиогенный отек легких (при интракоронарном введении), тромбоэмболия (в связи с мобилизацией тромба или его фрагментацией), в т.ч. Легочной артерии (при тромбозе глубоких вен), дистальных отделов артерии (холестериновый эмбол при локальном тромболизисе), эмболический инсульт; капилляротоксикоз (синдром Шенлейна-Геноха); увеличение СОЭ, при многократном введении - повышение активности 'печеночных' трансаминаз и ЩФ, ГГТ и КФК; гипербилирубинемия, снижение активности холинэнстеразы. Аллергические реакции (особенно при повторных введениях): гиперемия кожи, крапивница, генерализованная экзантема, одышка, бронхоспазм, гипертермия, озноб, головная боль, миалгия, боль в области позвоночника, снижение АД, бради- или тахикардия, артрит, васкулит (в т.ч. Геморрагический), нефрит, полиневропатия, ангионевротический отек, анафилактический шок. Особые указания Готовые растворы должны быть использованы в течение 12 ч. Необходим периодический (с интервалом в 4 ч) контроль свертываемости крови: тромбиновое или частичное тромбопластиновое время (избежать реокклюзии сосудов позволяет повышение тромбинового времени в 2-4 раза, а частичного тромбопластинового - в 1,5-2.5 раза: с учетом этого, необходимо вводить соответствующее количество гепарина - 500-1 ООО МЕ/ч, а затем пероральные производные кумарина). Перед введением детям и больным, имеющим в анамнезе повышенный титр антистрептокиназных антител, проводят тест на чувствительность к стрептокиназе. У новорожденных рекомендуется ультразвуковое исследование черепа. В начале лечения инфузию следует проводить с низкой скоростью, с профилактической целью возможно введение 100-200 мг метилпреднизолона за 10 мин до введения, и антигистаминных средств. Повторное введение стрептокиназы увеличивает риск развития аллергических реакций. В период лечения при тромбозе глубоких вен, пациенткам не следует прерывать прием контрацептивов во избежание развития меноррагии. Через 5 дней лечения и на протяжении 1 года после окончания терапии, после перенесенной стрептококковой инфекции, высока вероятность развития резистентности, вследствие появления высокого титра антистрептококковых антител. При необходимости проведения тромболитической терапии в этом случае, можно использовать др. Фибринолитики (урокиназа и др.). Для внутривенного введения предпочтительны сосуды верхних конечностей; после процедуры - наложение давящей повязки на 30 мин, с последующим контролем, ввиду возможного кровотечения (не вводить в течение 10 дней после артериальных пункций и внутримышечных инъекций). Передозировка Симптомы: массивное кровотечение. Лечение: антифибринолитические средства ( транексамовая или парааминометилбензойная кислота, ингибиторы калликреина и др. Протеаз, например, внутривенно капельно, апротинин в начальной дозе 500000 КИЕ/ч, затем в поддерживающей дозе 00 КИЕ/ч). Аминокапроновая кислота - 5 г за 1 ч, затем по 1 г/ч в течение 4-8 ч до достижения эффекта при внутреннем кровотечении; восстановление кровопотери (кроме декстрана и гидроксиэтилированного крахмала). Симптоматическое лечение. Все мероприятия проводятся на фоне отмены стрептокиназы.
0 Comments
«Простерид» (Prosterid) Препарат для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа «Простерид» применяется в случаях, когда хотят избежать хирургического вмешательства. Основой препарата является финастерид. В период попадания препарата в организм финастерид мгновенно всасывается из желудочно-кишечного тракта и попадает в кровь, и потом непосредственно к предстательной железе. Препарат в печени метаболизируется и по средствам почек (40%) и кишечника (60%) выводится из организма. Препарат для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа «Простерид» (Prosterid) достаточно безопасен в применении, если придерживаться инструкции употребления и дозировок. Данные таблетки не вызывают привыкания. Препарат для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа 'Простерид' (Prosterid) инструкция по применению и отзывы: средство является антиандрогеном, синтетическим соединением 4-азастероидным. Способен остановить рост предстательной железы, а при длительном применении возвращает прежние, стандартные размеры. Действие препарата для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа 'Простерид' (Prosterid): тканевый рост предстательной железы и в дальнейшем развитие гиперплазии происходит по средствам превращения тестостерона в такой вещество, как дигидротестостерон, который накапливается в клетках железы предстательной. В период употребление таблеток наблюдается резкое снижение дигидротестостероновой концентрации, как в тканях, так и в плазме. Финастерид ни коем образом не связан с рецепторами андрогенными. Средство влияет гнетуще на симуляцию роста дигидротестостерона, и не даёт развиваться аденоме простаты. Описание препарата Простерид® (Prosterid®): состав и инструкция по применению. Результатом является снижение выраженной симптоматики, которые непосредственно связаны с аденомой железы предстательной. Данное средство не оказывает влияние на липидный уровень плазмы и уровень тироксина, ТТГ, пролактина, эстрадиола, кортизола. Время действия препарата для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа 'Простерид' (Prosterid): самый пик активности препарата наблюдается в течение двух часов, потом на протяжении восьми часов наблюдается умеренное воздействие на очаг заболевания и на симптоматику. Состав препарата для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа 'Простерид' (Prosterid): финастерид в количестве пять миллиграмм на одну таблетку. Вещества вспомогательные: стеарат магния, тальк, натрия карбоксиметилкрахмал, прежелатинизированный крахмал, моногидрат лактозы. Плёночная оболочка состоит из: гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, макрогол, моногидрат лактозы, диоксид титана. Показания к применению препарата для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа 'Простерид' (Prosterid):препарат напрямую используется при наличии доброкачественной гиперплазии простаты. Стоит отметить, что в результате получают: значительное уменьшение железы предстательной, отток мочи ускоряется в несколько раз, все болезненные ощущения исчезают, понижение рисков с острой задержкой в мочевике мочи и вероятность вмешательства хирургического. Способ применения препарата для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа 'Простерид' (Prosterid): обычная и самая оптимальная дозировка составляет пять миллиграммов. Препарат принимается одиножды в сутки, от приема пищи прием таблеток не зависит. Применение препарата для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа 'Простерид' (Prosterid) у детей: дети — это та категория пациентов, которым ЗАПРЕЩЕНО давать любую дозировку средства, и даже контактировать с измельчёнными таблетками нельзя. Применение у пожилых пациентов: применение таблеток в возрасте после шестидесяти пяти стоит проводить исключительно под пристальным присмотром докторов, так как простатиту в таком возрасте, сопутствуют ещё масса разнообразных заболеваний. Применение при беременности и кормлении грудью: беременным девушкам стоит остерегаться контакта с измельченными таблетками финастерида. Все меры предосторожности необходимы только по причине того, что финастерид великолепно всасывается в организм через клетки кожных покровов, и способен спровоцировать разрушение у плода половых органов. Противопоказания: строжайше запрещаются таблетки финастерида при наличии рака железы предстательной, обструкции путей мочевыводящих. А так же при наличии высокой чувствительности к данному компоненту, или к вспомогательным веществам, которые входят в состав препарата. Побочные действия: эндокринная система: снижение объемов эякулята, понижение либидо, импотенция, гинекомастия. Изредка наблюдается повышение тестостерона, ФСГ и ЛГ где-то на десять процентов. Стоит отметить, что все побочные явления быстро устраняются после прекращения употребления финастерида. Чаще проявляются аллергические реакции, такие как сыпь, зуд, отёки. Симптомы передозировки: никаких данных о передозировках препаратом на сегодняшний день просто не существует. Отзывы врачей о препарате для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа 'Простерид' (Prosterid): перед непосредственным началом терапии необходимо на сто процентов исключить наличие заболеваний с симптоматикой схожей с простатитом или гиперплазией простаты. Такими заболеваниями являются рак простаты, простатит инфекционный, стриктура уретры, изменение мочевика гипотоничное или появившееся по средствам некоторых заболеваний НС. Стоит учесть так же, что при наличии разнообразных заболеваний печени, препарат может только навредить. Именно по этим многочисленным причинам не стоит самостоятельно начинать применение финастерида, так как можно спровоцировать обострение заболевания или переход с легкой стадии в хроническую, а при наличии раковых клеток можно спровоцировать рост и разрастание метастаз. Достоинства (плюсы) препарата для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа 'Простерид' (Prosterid): препарат активно борется с заболеванием за достаточно краткие сроки, имеет приемлемую цену. Противопоказаний немного. Недостатки (минусы) препарата для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа 'Простерид' (Prosterid): достаточно неприятные побочные эффекты, которые хоть и встречаются редко, но как говорится «метко». Рекомендуемый курс приёма: длительность самой эффективной и безопасной терапии должна составлять не менее полгода. Рекомендую друзьям: ознакомившись с данным препаратом, я бы не советовал включать его в общую терапию от гиперплазии простаты. Условия хранения препарата для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа 'Простерид' (Prosterid): таблетки желательно хранить в местах, которые отдалены от детских рук, без массового доступа света, придерживаясь температуры от пятнадцати до тридцати градусов. Условия отпуска из аптек: Простерид — это препарат, который находится в аптечных продажах исключительно по предъявлению рецепта. Срок годности препарата для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа 'Простерид' (Prosterid): самый безопасный момент приема препарата, когда и эффективность и результативность будет проявляться без вреда организму составляет три года. Производитель препарата для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа 'Простерид' (Prosterid): Венгрия, г. Будапешт, ОАО «Гедеон Рихтер». Форма выпуска: таблетки, упаковка может содержать четырнадцать и двадцать восемь штук. Цена препарата для излечения гиперплазии простаты доброкачественного типа 'Простерид' (Prosterid): от 655 рублей. Читать дальше Свернуть. У меня тоже не хорошая история с Простерид связывает. Меня уже простатит не впервые прикрутил, раньше пользовался препаратами другими, и чего меня чёрт дернул поменять средство, хотел толи быстрее выздороветь, кто его знает. Но побочки получил после приема Простерид грандиозные. В моем возрасте давление достигало до отметки 240 на 180, потом резко без каких либо препаратов падало до 80 на 30, представляете моё состояние, хотелось голову открутить и закинуть подальше, а на работу ходил, и в обмороки падал, и рвало до выброса желчи. Последним звоночком стала авария, в которую я попал, по ощущениям я как бы отключился на несколько секунд, очнулся уже в разбитой машине на обочине, как жив, остался ХЗ!!! По приезду домой промыл желудок, принял уголька активированного и выбросил нахрен таблетки. А мой лучший друг посоветовал мне Простата Стоп, вот заказал, должны со дня на день привезти, жду!!!))) 1 июля 2015г в 17:39. Я не могу таблетки простерид положительно охарактеризовать, так как с появлением таблеток простерид, в моей жизни начались такие канители, я постараюсь подобрать слова цензурные для описания, хоть это и не просто!!! Я все сделал, как положено, уролог, аллерголог, анализы, разрешение на прием – как бы ничего не предвещало. По приходу домой я поторопился принять таблетку, так как болезнь сводила меня с ума, и лёг спать. Я проснулся через несколько часов от того, что у меня все тело очень болит и чешется, когда я подошел к зеркалу, то заметил. Что покрылся язвами, причём весь. Пошла отёчность всего, что только можно. В туалет и так сходить была проблема, а теперь из-за отечности я вообще никуда сходить не мог((( вызвал скорую, те меня быстренько на больничку, там вставили трубку мочевыводящую и начали противошоковое, противоаллергическое лечение. Ещё бы несколько часов, и у меня бы моча через кожу начала бы выходить!!! Вот так и верь и производителям и докторам, которые такие препараты выписывают!!! 22 июня 2015г в 18:01. Неблагоприятные экологические условия, частые стрессы, не совсем сбалансированное и не всегда полезное питание часто приводят к тому, что мужчинам среднего возраста врачи ставят диагноз «доброкачественная гиперплазия предстательной железы». Это значит, что в начинается разрастание клеток или тканей, препятствующих нормальному функционированию этого органа. У мужчин учащаются позывы к мочеиспусканию, а сам этот процесс становится затрудненным. Мочевой пузырь опорожняется все меньше, в результате возрастает нагрузка на почки. Появление почечных заболеваний сопровождается прогрессированием воспаления предстательной железы. В итоге позывы к мочеиспусканию исчезают, а моча начинает бесконтрольно выделяться из мочевого канала. Для лечения этой неприятной болезни врачи и ученые разработали специальный лекарственный препарат «Пенестер». Инструкция к нему поясняет, что лекарство относится к группе ингибиторов 5α-редуктазы. Лечебным веществом в этих двояковыпуклых светло-желтых таблетках является финастерид. В качестве вспомогательных составляющих использованы кукурузный крахмал, моногидрат лактозы, некоторые другие. Гиперплазия возникает в результате того, что на фоне изменения гормонального фона у мужчин среднего возраста тестостерон превращается в другой элемент ‒дигидротестостерон. Именно он провоцирует разрастание тканей и клеток. Лекарство «Пенестер» (инструкция подробно говорит об этом) задерживает это превращение, тем самым приостанавливая рост «излишней» ткани. В результате возвращается к норме размер предстательной железы, нормализуется ее работа. У препарата «Пенестер» отзывы и врачей, и пациентов, принимающих его, хорошие. И те, и другие отмечают его отличную эффективность. Однако нужно быть крайне осторожным с препаратом «Пенестер», инструкция предостерегает об этом. Его употребление может вызвать прекращение развития половых органов у детей. Поэтому детям и беременным женщинам нельзя категорически прикасаться к препарату, особенно измельченному. И хотя контакт с действующим веществом исключен, так как оно заключено в оболочку таблеток, меры безопасности излишними не бывают. Лекарственное средство «Пенестер» (инструкция настаивает на этьом) лучше употреблять только тем, кому он прописан врачом. Как любой медицинский препарат, «Пенестер» имеет противопоказания. Его не назначают больным раком, людям, имеющим обструкцию мочевыводящих путей, детям. Есть ли заменители у препарата «Пенестер»? Аналоги его выпускают в разных странах. Сам Пенестер производится в Чехии. В России и Индии выпускают Финестерид, Веро-Финастерид. По своему действию и составу препараты читаются аналогами. Кроме них, есть еще индийский Финаст, венгерский Простерид, сербский Зерлон, российский Альфинал, нидерландский Проскар. Все эти лекарства действуют примерно одинаково. Однако без рекомендации врача замена их друг другом не рекомендуется. При лечении следует помнить, что все вышеназванные препараты могут иметь побочные действия. Иногда может появляться тошнота, аллергия. В более серьезных случаях возможно уменьшение количества эякулята, редко ‒ импотенция. При первых же признаках этих отклонений следует сообщить о них врачу, который решит вопрос о дальнейшем лечении. К сожалению, мужчины, особенно русские, не любят лечиться. Они предпочитают терпеть неудобства, боль, лишь бы не проходить «постыдное» обследование у врача-андролога или хоты бы посетить терапевта. Этот очень неправильная позиция. У мужчин постепенно меняется уже после 30 лет. В это же время могут начаться изменения в области предстательной железы. Если вовремя пройти медосмотр, начать курс лечения, то можно до глубокой старости сохранить мужское здоровье. Если же изменения в предстательной железе не устранять при помощи лекарств, то уже после 50 лет мужчина может не только стать полным импотентом, но и получить рак предстательной железы. Официальный сайт Группы компаний РЛС ®. Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России. Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент». При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна. Описание действующего вещества Азаметония бромид. Импульсов к сосудам. Установлено, что однократном применении препарата побочных эффектов небыло вообще. Модафинил инструкция. Модафинил – новейший ноотропный препарат, который можно применять практически всем людям, кроме тех, кто страдает психическими расстройствами. Алертек можно. Модафинил превосходство разума Добро пожаловать! Это проект clevermind и мы разбираем все, что связано с мозгом. Пришло время обратиться к крайне необычному препарату, который можно смело внести в список самых ядреных когнитивных активаторов, которые существуют в пока. Обсуждения и отзывы о Модафиниле в Препараты и синонимы Модафинил (Алертек, Провигил, Модалерт) / modafinil (Alertec, Provigil, Modalert) Действие Тот, кто провел две ночи без сна, знает что это такое страдать от крайней усталости. Ничто не может победить желание спать. Ничто, кроме, по-видимому, модафинила. Об исследовании сообщили в журнале психофармакологии - Было установлено, что он повысил эффективность на тренажерах пилотов вертолетов, которые были лишены сна. При испытаниях на пилотах вертолётов, пилоты, получавшие 600 мг Модафинила за 3 дозы, сохраняли боеготовность в режиме сна '8 часов сна за 88 часов'. На других испытаниях, пилоты истребителй F-117, лишённые сна и получившие 300 мг модафинила (3 дозы по 100), сохранили примерно 27 процентов навыка управления самолётом. Барбара Саакян, профессор нейропсихологии Кембриджского университета - - кто тестирование модафинил в серии опытов на добровольцах установлено, что они продемонстрировали большую концентрацию, быстрее, обучение и повышение оперативности психического. Может действовать как антидепрессант () и нейропротектор (). Достоверно улучшает ряд показателей рабочей памяти (количество запоминаемых цифр, счет, распознование символов), насчет улучшения других показателей имеются противоречивые результаты () () () (). Часть позитивных эффектов может проявлятся только у персон с низким IQ ()() Исследование на врачах, лишенных сна, показало, что прием модафинила (200 мг после 1 бессонной ночи) улучшает обработку информации, гибкость мышления и принятие быстрых решений по сравнению с плацебо. Однако качество выполнения простых процедурных действий (операция на симуляторе) не улучшилось.(, ) Модафинил был успешно использован в США для лечения синдрома дефицита внимания и синдрома хронической усталости у подростков и взрослых.() Также применялся для помощи при джет-лаге (перелётах в далёкий часовой пояс).() Механизм действия Несмотря на интенсивные исследования взаимодействия модафинила с большим числом нейротрансмиттеров, точный механизм или комплекс механизмов взаимодействия остается неясным. ()() Вероятно, модафинил, подобно другим стимуляторам, увеличивает выброс моноаминов — особенно, катехоламин норпинефрина и допамина — из синаптических щелей. Вместе с тем, модафинил увеличивает уровень гистаминов гипоталамуса (), что сподвигло некоторых исследователей считать модафинил скорее «средством от бессонницы» чем классическим амфетамино-подобным стимулятором. () Исследования показывают, что модафинил «имеет низкий потенциал для серьезного злоупотребления» и «не вырабатывает привыкания среди впервые употребивших». () Совместное воздействие модафинила по обоим, катехиламиновому и гистаминовому, путям уменьшает потенциал злоупотребления по сравнению с традиционными стимулирующими лекарствами, в то же время эффективность как лекарства от бессонницы сохраняется. () Безопасность и побочные эффекты За время его исследований и продажи (Alertec, ) не было выявлено побочных эффектов, кроме редких случаев легкой тошноты и головной боли. На данный момент, модафинил считается безопаснее кофеина и эффективнее амфетаминов. Господа, давайте всё же не будем тут писать на тему 'где купить' для нелегальных препаратов. Хотя абстрактно обудить 'в чём различия' ИМХО можно. Вообще рекомендую читать англоязычные источники. Навскидку: 'I'm almost certain the drug known as 'Modafinil' (Provigil, Modalert, etc.) is a racemic micture of the two enantiomers (i.e. 1/2 of each mirror molecule, including the pure armodafinil). Just saying so you're aware.' Лично я не думаю, что между ними будет большая разница на практике. Армодафинил - стереоизомер модафинила. Возможно чуть более активный. Если кому интересно копать глубже — копайте, и выкладывайте инфу сюда на вики. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Преднизолон Никомед (Prednisolon Nycomed)Инструкция по медицинскому применению препарата Показания к применениюОстрые аллергические реакции; бронхиальная астма и астматический статус; профилактика или лечение тиреотоксической реакции и тиреотоксического криза; шок, в т.ч. Резистентный к другой терапии; инфаркт миокарда; острая надпочечниковая недостаточность; цирроз печени, острый гепатит, острая печеночно-почечная недостаточность; отравление прижигающими жидкостями (с целью уменьшения воспалительных явлений и предупреждения рубцовых сужений). Все о препарате Преднизолон: инструкция по применению, аналоги и цены. Реальные ОТЗЫВЫ. Форма выпускараствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл; ампула 1 мл пачка картонная 5; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл; ампула 1 мл пачка картонная 3; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл; ампула 1 мл пачка картонная 25; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл; ампула 1 мл пачка картонная 50; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл; ампула 1 мл пачка картонная 100; ФармакодинамикаМеханизм иммунодепрессивного действия преднизолона до конца не изучен. Препарат уменьшает количество Т-лимфоцитов, моноцитов и ацидофильных гранулоцитов, а также связывание иммуноглобулинов с рецепторами на поверхности клеток, тормозит синтез или высвобождение интерлейкинов путем уменьшения бластогенеза Т-лимфоцитов; уменьшает ранний иммунологический ответ. Тормозит также проникновение иммунологических комплексов через мембраны и уменьшает концентрацию компонентов комплемента и иммуноглобулинов. Преднизолон действует на дистальную часть почечных канальцев, усиливая обратное всасывание натрия и воды, а также увеличение выделения калия и ионов водорода. Преднизолон ингибирует секрецию АКТГ гипофизом, что приводит к уменьшению выработки кортикостероидов и андрогенов корой надпочечников. После длительного применения препарата в высоких дозах функция надпочечников может восстанавливаться в течение года, а в некоторых случаях развивается стойкое подавление их функции. Преднизолон усиливает катаболизм белков и индуцирует ферменты, участвующие в метаболизме аминокислот. Тормозит синтез и усиливает катаболизм белков в лимфатической, соединительной, мышечной ткани. При длительном применении возможно развитие атрофии этих тканей (а также кожи). Повышает концентрацию глюкозы в крови путем индукции ферментов глюконеогенеза в печени, стимуляции катаболизма белков (что увеличивает количество аминокислот для глюконеогенеза) и уменьшения потребления глюкозы в периферических тканях. Это приводит к накоплению гликогена в печени, повышению концентрации глюкозы в крови и повышению резистентности к инсулину. При длительном применении препарата возможно перераспределение жировой ткани. Угнетает образование костной ткани и усиливает ее резорбцию, снижая концентрацию кальция в сыворотке крови, что приводит к вторичной гиперфункции паращитовидных желез и одновременной стимуляции остеокластов и ингибированию остеобластов. Эти эффекты вместе со вторичным уменьшением количества белковых компонентов в результате катаболизма белков могут привести к подавлению роста костей у детей и подростков и к развитию остеопороза у детей всех возрастов. Усиливает действие эндо- и экзогенных катехоламинов. ФармакокинетикаВ плазме 70–90% находится в связанном виде: с транскортином (кортикостероидсвязывающий альфа1-глобулин) и альбумином. Tmax при приеме внутрь составляет 1–1,5 ч. Биотрансформируется путем окисления преимущественно в печени, а также в почках, тонкой кишке, бронхах. Окисленные формы глюкуронизируются или сульфатируются. T1/2 из плазмы — 2–4 ч, из тканей — 18–36 ч. Проходит через плацентарный барьер, менее 1% дозы проникает в грудное молоко. Выводится почками, 20% — в неизмененном виде. Использование во время беременностиС особой осторожностью, особенно в I триместре беременности; при кормлении грудью следует соблюдать осторожность в случае наличия у ребенка гипербилирубинемии. Применение кортикостероидов во время беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения не проводили). Женщин детородного возраста необходимо предупреждать о потенциальном риске для плода (кортикостероиды проходят через плаценту). Необходимо тщательно наблюдать за новорожденными, чьи матери во время беременности получали кортикостероиды (возможно развитие недостаточности надпочечников у плода и новорожденного). Не следует использовать часто, в больших дозах, на протяжении длительного периода времени. Кормящим женщинам рекомендуется прекратить либо грудное вскармливание, либо применение ЛС, особенно в высоких дозах (кортикостероиды проникают в грудное молоко и могут подавлять рост, выработку эндогенных кортикостероидов и вызывать нежелательные эффекты у новорожденного). Противопоказания к применениюЯзвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, синдром Кушинга, остеопороз, предрасположенность к тромбоэмболиям, почечная недостаточность, тяжелая артериальная гипертензия, ветряная оспа, простой и опоясывающий герпес, период вакцинации. Побочные действияПри кратковременном применении преднизолона (как и других ГКС) побочные эффекты наблюдаются редко. При применении преднизолона в течение длительного времени возможно развитие следующих побочных эффектов. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышение внутричерепного давления с синдромом застойного соска зрительного нерва (возникает чаще всего у детей, после слишком быстрого снижения дозы, симптомы – головная боль, ухудшение остроты зрения, двоение в глазах); судороги, головокружение, головная боль, нарушения сна. Со стороны эндокринного статуса: вторичная надпочечниковая и гипоталамо-гипофизарная недостаточность (особенно во время стрессовых ситуаций: болезнь, травма, хирургическая операция); синдром Кушинга, подавление роста у детей, нарушения менструального цикла, гипергликемия, глюкозурия, снижение толерантности к углеводам, манифестация латентного сахарного диабета и повышение потребности в инсулине или пероральных гипогликемизирующих препаратах у больных с сахарным диабетом, гирсутизм. Со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта, увеличение внутриглазного давления, глаукома, экзофтальм. Со стороны психической сферы: чаще всего проявляются в течение первых 2 недель терапии, симптомы могут имитировать шизофрению, мании, делириозный синдром; наиболее подвержены развитию психических нарушений женщины и пациенты с системной красной волчанкой. Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс (в результате катаболизма белков). Со стороны лабораторных показателей: увеличение числа лейкоцитов (20 000/мкл), уменьшение количества лимфоцитов и моноцитов, увеличение или уменьшение количества тромбоцитов, увеличение концентрации кальция в крови и в моче, увеличение уровня общего холестерина, ЛПНП, триглицеридов в сыворотке крови, увеличение концентрации 17-оксикортикостероидов и 17-кетостероидов в моче, уменьшение захвата меченного технеция костной тканью и тканью опухолей мозга, уменьшение захвата меченного йода щитовидной железой; ослабление реакции в кожных аллергических тестах и туберкулиновой пробе. Прочие: анафилактические реакции, реакции гиперчувствительности; облитерирующий артериит, увеличение массы тела, обмороки. Способ применения и дозыВ/в (обычно сначала струйно, затем капельно), при невозможности в/в введения вводят в/м в тех же дозах. При шоке разовая доза 0,05–0,15 г (в тяжелых случаях до 0,4 г), повторно — через 3–4 ч, суточная доза 0,3–1,2 г. При острой недостаточности надпочечников разовая доза 0,1–0,2 г, суточная 0,3–0,4 г. При астматическом статусе вводят по 0,5–1,2 г/сут с последующим снижением дозы до 0,3–0,15–0,1 г/сут. При тяжелых аллергических реакциях вводят в дозе 0,1–0,2 г/сут. ПередозировкаРиск возникновения передозировки усиливается при длительном применении преднизолона, особенно в высоких дозах. Симптомы: повышение АД, периферические отеки; кроме того возможно усиление побочных эффектов. Лечение: временно прекратить прием препарата или снизить дозу. Взаимодействия с другими препаратамиПри совместном применении с сердечными гликозидами повышается риск развития нарушений сердечного ритма и токсичности гликозидов, связанной с гипокалиемией. Барбитураты, противосудорожные препараты (фенитоин, карбамазепин), рифампицин, глутетимид ускоряют метаболизм ГКС (путем индукции микросомальных ферментов), ослабляют их действие. При совместном применении блокаторы гистаминовых H1-рецепторов ослабляют действие преднизолона. При совместном применении преднизолона с амфотерицином В, ингибиторами карбоангидразы возможно развитие гипокалиемии, гипертрофии миокарда левого желудочка, недостаточности кровообращения. При совместном применении с парацетамолом возможно развитие гипернатриемии, периферических отеков, увеличение выведения кальция, повышается риск развития гипокальциемии и остеопороза, а также гепатотоксических реакций, связанных с парацетамолом. При совместном применении с анаболическими стероидами, андрогенами повышается риск развития периферических отеков, угрей (такая комбинация требует осторожности, особенно в случае сопутствующих заболеваний сердца и печени). При одновременном применении с пероральными контрацептивами, содержащими эстрогены, возможно увеличение концентрации глобулинов, связывающих стероиды в сыворотке крови, замедление метаболизма, увеличение T1/2 и усиление действия преднизолона. При совместном применении с холиноблокаторами (атропин) возможно повышение внутриглазного давления. При совместном применении с антикоагулянтами (производные кумарина, индадион, гепарин), стрептокиназой, урокиназой возможно снижение (у некоторых пациентов – повышение) эффективности, возможно образование язвы и кровотечения из ЖКТ; доза должна быть определена на основании протромбинового времени. При совместном применении с трициклическими антидепрассантами возможно усиление психических нарушение, связанных с приемом преднизолона (применении трициклических антидепрессантов для коррекции психических расстройств на фоне приема ГКС не рекомендуется). При совместном применении с преднизолоном возможно ослабление гипогликемического эффекта инсулина и пероральных гипогликемических средств, возможно повышение уровня глюкозы (что может потребовать коррекции дозы противодиабетических препаратов). При совместном применении с преднизолоном может потребоваться коррекция дозы или прекращение приема антитиреоидных препаратов или гормонов щитовидной железы, т.к. Возможно изменение показателей функции щитовидной железы. При совместном применении с преднизолоном возможно ослабление действия калийсберегающих диуретиков, гипокалиемия. При совместном применении с преднизолоном возможно ослабление действия слабительных средств и развитие гипокалиемии. При совместном применении эфедрин может ускорять метаболизм ГКС (может потребоваться коррекция дозы преднизолона). При совместном применении преднизолона с другими иммунодепрессивными препаратами повышается вероятность развития инфекции, лимфом и других лимфопролиферативных заболеваний. При одновременном применении с преднизолоном возможно снижение концентрации изониазида в плазме крови (в основном у лиц с быстрым ацетилированием), может потребоваться коррекция дозы преднизолона. При одновременном применении с преднизолоном отмечается ускоренный метаболизм мексилетина и снижение его концентрации в плазме. При совместном применении с деполяризующими миорелаксантами следует учесть, что гипокальциемия, связанная с применением преднизолона, может усиливать блокаду синапсов, приводя к увеличению продолжительности нервно-мышечной блокады. Ацетилсалициловая кислота и другие НПВС, этанол ослабляют действие преднизолона, повышают риск развития язвенной болезни и кровотечения из ЖКТ. Препараты и пища, содержащая натрий, при одновременном применении с преднизолоном повышают вероятность развития артериальной гипертензии и периферических отеков. На фоне применения ГКС повышается потребность в фолиевой кислоте. Меры предосторожности при приемеНазначать глюкокортикоиды надо в наименьших дозировках и минимально продолжительное время, необходимое для достижения нужного терапевтического эффекта. При назначении следует учитывать суточный циркадный ритм эндогенной секреции глюкокортикоидов: в 6–8 ч утра назначают бoльшую (или всю) часть дозы. В случае возникновения стрессовых ситуаций больным, находящимся на терапии кортикостероидами, показано парентеральное введение кортикостероидов до, во время и после стрессовой ситуации. При наличии в анамнезе указания на психоз высокие дозы назначают под строгим контролем врача. В процессе лечения, особенно при длительном применении, следует тщательно наблюдать за динамикой роста и развития у детей, необходимы наблюдение окулиста, контроль АД, водно-электролитного баланса, уровня глюкозы в крови, регулярные анализы клеточного состава периферической крови. Внезапное прекращение лечения может вызвать развитие острой недостаточности коры надпочечников; при длительном применении нельзя внезапно отменять препарат, доза должна уменьшаться постепенно. При внезапной отмене после длительного приема возможно развитие синдрома отмены, проявляющегося повышением температуры тела, миалгией и артралгией, недомоганием. Эти симптомы могут появляться даже в случае, когда не отмечено недостаточности коры надпочечников. Особые указания при приемеПреднизолон противопоказан пациентам с системными грибковыми инфекциями из-за риска усиления инфекции. Препарат в некоторых случаях применяют при лечении грибковых инфекций амфотерицином В для уменьшения побочных эффектов противогрибкового препарата, однако такая комбинация может привести к развитию недостаточности кровообращения и гипертрофии миокарда левого желудочка сердца, а также к возникновению тяжелой гипокалиемии. При возникновении стрессовых ситуаций пациентам, получающим Преднизолон, рекомендовано парентеральное введение ГКС. Внезапная отмена ГКС может вызвать развитие острой недостаточности коры надпочечников, поэтому дозу Преднизолона следует снижать постепенно. Преднизолон может маскировать симптомы инфекции, снижать резистентность организма к инфекциям, а также уменьшать способность организма к локализации инфекционного процесса. На фоне применения препарата возможны клинические проявления латентно протекающего амебиаза. У лиц, прибывших из тропических стран, или у пациентов с дизентерией неустановленной этиологии, перед применением Преднизолона следует исключить дизентерийный амебиаз. Длительное применение Преднизолона увеличивает риск развития вторичных грибковых или вирусных инфекций. На фоне длительного применения ГКС возможно развитие катаракты, глаукомы (в т.ч. С поражением зрительного нерва). При применении Преднизолона в высоких дозах следует следить за АД (возможное развитие артериальной гипертензии), массой тела пациентов (возможно возникновение периферических отеков). Следует периодически контролировать концентрацию электролитов в сыворотке. В некоторых случаях может потребоваться ограничение потребления натрия и увеличение потребления калия. Преднизолон вызывает также увеличение выведения кальция. Пациентам, получающим ГКС, не следует вакцинировать живыми вирусными вакцинами (из-за возможной репликации вирусов и развития вирусных заболеваний), а также может быть снижение выработки антител. Введение инактивированной вирусной или бактериальной вакцины может не вызвать ожидаемого увеличения количества антител. Можно вакцинировать пациентов, которые получают ГКС в качестве заместительной терапии, например, при болезни Аддисона. Кроме того, у пациентов, принимающих ГКС, существует повышенный риск развития неврологических осложнений. Назначение ГКС пациентам с активной формой туберкулеза возможно только в случаи диссеминированного или молниеносного туберкулеза и только в сочетании с противотуберкулезной терапией. Больные с латентным туберкулезом или с положительной туберкулиновой пробой, принимающие Преднизолон, должны находиться под наблюдением из-за высокого риска активизации туберкулезного процесса. При длительном применении ГКС эта категория пациентов должна получать химиопрофилактику. Применение препарата может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. При внезапной отмене Преднизолона (особенно после длительного применения) возможно развитие синдрома отмены (проявляющегося анорексией, повышением температуры тела, миалгией и артралгией, общей слабостью). Симптомы могут проявляться даже в том случае, когда не отмечено недостаточности коры надпочечников. У пациентов с гипотиреозом или циррозом печени действие Преднизолона усиливается. При применении Преднизолона возможно развитие психических расстройств (эйфория, бессонница, резкие изменения настроения, изменения личности, тяжелая депрессия, симптомы психоза). Существовавшая ранее эмоциональная неустойчивость или психотические тенденции могут усиливаться на фоне терапии ГКС. При применении ГКС у пациентов с гипопротромбинемией следует с осторожностью назначать ацетилсалициловую кислоту. С осторожностью назначают препарат при неспецифическом язвенном колите из-за риска развития перфорации кишечника, абсцесса или других гнойных инфекций; при дивертикулезе кишечника, свежих кишечных анастомозах, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, при почечной недостаточности, артериальной гипертензии, остеопорозе, миастении, сахарном диабете, нарушении функции печени, глаукоме, вирусных инфекциях, гиперлипидемии, гипоальбуминемии. При развитии перфорации ЖКТ на фоне применения ГКС симптомы перитонита могут быть выражены незначительно или вообще отсутствовать. У некоторых пациентов на фоне терапии ГКС изменяется количество и подвижность сперматозоидов. Прием препарата во время еды может уменьшить вероятность развития побочных эффектов со стороны ЖКТ. Эффективность применения антацидных препаратов в предотвращении образовании язвы, кровотечений из ЖКТ или перфорации кишечника не подтверждена. При развитии стероидной миопатии и невозможности отмены терапии ГКС замена преднизолона на другой ГКС может смягчить симптомы. Риск развития остеопороза, связанный с длительным применением ГКС, можно уменьшить, принимая витамин D и препараты кальция или, если позволяет состояние пациента, выполняя соответствующие физические упражнения. При появлении психоза или депрессии следует по возможности уменьшить дозу или прекратить прием препарата. При необходимости можно применять фенотиазин или препараты лития. Применение трициклических антидепрессантов противопоказано. С целью смягчения некоторых проявлений синдрома отмены возможно назначение ацетилсалициловой кислоты или других НПВС. Использование в педиатрии При назначении препарата детям необходим контроль их роста и развития. Условия храненияк Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C. Срок годности60 мес. Принадлежность к ATX-классификации: H Гормоны для системного применения (исключая половые гормоны) H02 Кортикостероиды для системного применения H02A Кортикостероиды для системного применения H02AB Глюкокортикоиды. Форма выпуска, состав и упаковка таб. 5 мг: 10, 30, 40 или 100 шт. №: № 73/94/98/03/08/12 от - Аннулированное Таблетки белого цвета, круглые, плоские с обеих сторон, со скошенными краями, с насечкой для деления с одной стороны и гравировкой 'PD' выше и '5.0' ниже насечки для деления. Преднизолон 5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 62 мг, крахмал кукурузный - 43.5 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 6.5 мг, тальк - 2.5 мг, магния стеарат 0.5 мг. - блистеры (1) - пачки картонные. - блистеры (3) - пачки картонные. - блистеры (4) - пачки картонные. - блистеры (10) - пачки картонные. Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3, 25 или 50 шт. №: № 9867/94/98/03/08/11/13 от - Действующее Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный. 1 мл преднизолон 25 мг Вспомогательные вещества: глицерол формаль - 395 мг, 1,3-бутиленгликоль - 348.6 мг, натрия хлорид - 2.9 мг, вода д/и - 321.6 мг. 1 мл - ампулы (3) - пачки картонные. 1 мл - ампулы (25) - пачки картонные. 1 мл - ампулы (50) - пачки картонные. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А 2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов. Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител. Преднизолон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект. Преднизолон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени преднизолон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина. Преднизолон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира. Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. В меньшей степени чем гидрокортизон, влияет на процессы водно-электролитного обмена: способствует выведению ионов калия и кальция, задержке в организме ионов натрия и воды. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей. В высоких дозах преднизолон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию соляной кислоты и пепсина в желудке, что приводит к развитию пептической язвы. При системном применении терапевтическая активность преднизолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием. При наружном и местном применении терапевтическая активность преднизолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием. По сравнению с гидрокортизоном противовоспалительная активность преднизолона в 4 раза больше, минералокортикоидная активность в 0.6 раза меньше. При приеме внутрь для замещающей терапии у взрослых начальная доза составляет 20-30 мг/сут, поддерживающая доза - 5-10 мг/сут. При необходимости начальная доза может составлять 15-100 мг/сут, поддерживающая - 5-15 мг/сут. Суточную дозу следует уменьшать постепенно. Для детей начальная доза составляет 1-2 мг/кг/сут в 4-6 приемов, поддерживающая - 300-600 мкг/кг/сут. При в/м или в/в введении доза, кратность и продолжительность применения определяются индивидуально. При внутрисуставном введении в крупные суставы применяют дозу 25-50 мг, для суставов средней величины - 10-25 мг, для мелких суставов - 5-10 мг. Для инфильтрационного введения в ткани в зависимости от тяжести заболевания и величины области поражения применяют дозы от 5 до 50 мг. Местно в офтальмологии применяют 3 раза/сут, курс лечения - не более 14 дней; в дерматологии - 1-3 раза/сут. Местно в гинекологии - в составе комбинированных препаратов с антибиотиками и противогрибковыми средствами в соответствии с рекомендуемым режимом дозирования. Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы, снижение толерантности к углеводам, стероидный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, замедление роста у детей, задержка полового развития у детей. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ. Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков, повышенное выведения кальция из организма, гипокальциемия, повышение массы тела, повышенное потоотделение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: потеря калия, гипокалиемический алкалоз, аритмия, брадикардия (вплоть до остановки сердца); стероидная миопатия, сердечная недостаточность (развитие или усиление симптомов), изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У пациентов с острым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы. Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, мышечная слабость, стероидная миопатия, уменьшение мышечной массы (атрофия). Со стороны нервной системы: головная боль, повышение внутричерепного давления, делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, судорожные припадки. Со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления (с возможным повреждением зрительного нерва), трофические изменения роговицы, экзофтальм, склонность к развитию вторичной инфекции (бактериальной, грибковой, вирусной). Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: петехии, экхимозы, истончение и хрупкость кожи, гипер- или гипопигментация, угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов. Реакции, обусловленные иммунодепрессивным действием: замедление процессов регенерации, снижение устойчивости к инфекциям. При парентеральном введении: в единичных случаях анафилактические и аллергические реакции, гипер- или гипопигментация, атрофия кожи и подкожной клетчатки, обострение после интрасиновиального применения, артропатия типа Шарко, стерильные абсцессы, при введении в очаги на голове - слепота. Для кратковременного применения по жизненным показаниям - повышенная чувствительность к преднизолону. Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. В анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе ('сухой' сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей. Для наружного применения: бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания, туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, опухоли кожи, поствакцинальный период, нарушение целостности кожных покровов (язвы, раны), детский возраст (до 2 лет, при зуде в области ануса - до 12 лет), розацеа, вульгарные угри, периоральный дерматит. Для применения в офтальмологии: бактериальные, вирусные, грибковые заболевания глаз, туберкулезное поражение глаз, трахома, нарушение целостности глазного эпителия. C осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии. С осторожностью применять в течение 8 недель до и 2 недель после вакцинации, при лимфадените после прививки БЦЖ, при иммунодефицитных состояниях (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицированность). С осторожностью применять при заболеваниях ЖКТ: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагите, гастрите, острой или латентной пептической язве, недавно созданном анастомозе кишечника, неспецифическом язвенном колите с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулите. С осторожностью применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, в т.ч. После недавно перенесенного инфаркта миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого разрыв сердечной мышцы), при декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, гиперлипидемии), при эндокринных заболеваниях - сахарном диабете (в т.ч. Нарушении толерантности к углеводам), тиреотоксикозе, гипотиреозе, болезни Иценко-Кушинга, при тяжелой хронической почечной и/или печеночной недостаточности, нефроуролитиазе, при гипоальбуминемии и состояниях, предрасполагающих к ее возникновению, при системном остеопорозе, миастении, остром психозе, ожирении (III-IV степени), при полиомиелите (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольной глаукоме. При необходимости внутрисуставного введения с осторожностью применять у пациентов с общим тяжелым состоянием, неэффективности (или кратковременности) действия 2 предыдущих введений (с учетом индивидуальных свойств применявшихся ГКС). Во время лечения (особенно длительного) необходимо наблюдение окулиста, контроль АД и водно-электролитного баланса, а также картины периферической крови, глюкозы в крови; с целью уменьшения побочных эффектов можно назначить анаболические стероиды, антибиотики, а также увеличить поступление калия в организм (диета, препараты калия). Рекомендуется уточнить необходимость введения АКТГ после курса лечения преднизолоном (после проведения кожной пробы!). При болезни Аддисона следует избегать одновременного применения с барбитуратами. После прекращения лечения возможно возникновение синдрома отмены, надпочечниковой недостаточности, а также обострение заболевания, по поводу которого был назначен преднизолон. При интеркуррентных инфекциях, септических состояниях и туберкулезе, необходимо одновременное проведение антибиотикотерапии. У детей в период роста ГКС следует применять только по абсолютным показаниям и под тщательным контролем врача. Наружно не следует применять более 14 дней. В случае применения при обыкновенных или розовых угрях возможно обострение заболевания. При одновременном применении с салицилатами возможно повышение вероятности возникновения кровотечений. При одновременном применении с диуретиками возможно усугубление нарушений электролитного обмена. При одновременном применении с гипогликемическими препаратами уменьшается скорость снижения уровня глюкозы в крови. При одновременном применении с сердечными гликозидами усиливается риск развития гликозидной интоксикации. При одновременном применении с рифампицином возможно ослабление терапевтического действия рифампицина. При одновременном применении гипотензивных средств возможно снижение их эффективности. При одновременном применении производных кумарина возможно ослабление антикоагулянтного эффекта. При одновременном применении рифампицина, фенитоина, барбитуратов возможно ослабление действия преднизолона. При одновременном применении гормональных контрацептивов - усиление действия преднизолона. При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты возможно снижение содержания салицилатов в крови. При одновременном применении празиквантела возможно уменьшение его концентрации в крови. Появлению гирсутизма и угрей способствует одновременное применение других ГКС, андрогенов, эстрогенов, пероральных контрацептивов и стероидных анаболиков. Риск развития катаракты повышается при применении на фоне ГКС антипсихотических средств, карбутамида и азатиоприна. Одновременное назначение с м-холиноблокаторами (включая антигистаминные препараты, трициклические антидепрессанты), нитратами способствует развитию повышения внутриглазного давления. На Mnogo-dok.ru – много документов: руководств по эксплуатации и инструкций для пользователя. На сайте Mnogo-dok.ru вы можете бесплатно скачать инструкции на русском языке по эксплуатации техники ведущих мировых производителей. Хотя закон о защите прав потребителей обязывает производителей и продавцов снабжать предлагаемую ими технику инструкцией по применению, это правило соблюдается далеко не всегда. Теперь вам не придется ломать голову над устройством купленного вами бытового прибора и гадать, для чего нужна та или иная кнопка на панели управления. Просто зайдите в соответствующий раздел нашего сайта и найдите нужное руководство пользователя. Как найти необходимое руководство по эксплуатации? Удобная навигационная система нашего сайта позволит вам быстро и просто найти необходимую информацию. Инструкции для Nokia. Скачать бесплатные мануалы, инструкции для телефонов и смартфонов Nokia. Скачать полную инструкцию по эксплуатации для эхолота Garmin GPSmap 196 на русском языке. Скачиваний: 1960 Размер: 858.58 Кб. Скачать полную инструкцию по эксплуатации для эхолота Garmin GPSmap 296 на русском языке. Скачиваний: 1707 Размер: 1.66 Мб. Поиск конкретного руководства может осуществляться по таким параметрам: • наименование модели; • производитель; • тип техники. Уже через несколько секунд вы сможете загрузить файл с нужной информацией на свой компьютер, сразу же открыть его и начать работу. Если для работы с файлом вам понадобится программы Adobe Reader или DjVu., Вы можете скачать их по ссылкам с нашего сайта. Что делать, если необходимая инструкция пользователя отсутствует на сайте? Прежде всего, проверить исходные данные, возможно, в них вкралась ошибка. Если же при вводе информации вами все было сделано правильно, вынуждены констатировать: на нашем сайте необходимого вам руководства нет. Ситуация поправима. Вы можете заказать инструкцию, заполнив форму на нашем сайте. Мы постараемся сделать все возможное, чтобы найти и отправить вам нужный файл на указанный адрес электронной почты. Пока вы можете ознакомиться с руководством для похожей модели, оно тоже может быть очень полезно. Создадим базу вместе! Вам в руки попала инструкция на русском языке к какой-либо бытовой технике, и вы видите, что на нашем сайте ее еще нет? Поделитесь с посетителями Mnogo-dok.ru полезной информацией. Для этого необходимо нажать кнопку 'Добавить инструкцию', прикрепить файл с руководством по эксплуатации и отправить его нам. Приглашаем к сотрудничеству! Уважаемые посетители, приветствуем Вас на нашем информационном ресурсе - 'Free Manual', посвященному БЕСПЛАТНЫМ инструкциям (на русском языке), по эксплуатации бытовой электроники. Мы предлагаем инструкции ведущих фирм к такой технике, как - телевизоры, музыкальные центры, магнитолы, плееры, видеомагнитофоны, видеокамеры, телефоны, фотоаппараты, холодильники, стиральные машины, микроволновые печи, а также к другой самой разнообразной домашней (и не только) технике. У нас Вы найдете как давно снятые с производства модели, так и последние новинки. На нашем сайте представлены исключительно инструкции по эксплуатации! Схемами и сервисными инструкциями мы не занимаемся! |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |